人体受试者研究

涉及使用人类受试者的研究(通过人类互动或通过获取可识别的数据或生物标本)需要在开始此类项目之前进行IRB审查. 人类研究保护计划(HRPP)负责机构审查委员会(IRB)活动的管理和人类研究保护活动的监督，如教育计划和批准后监督.

正规赌博十大平台排行IRB

了解更多正规赌博十大平台排行这个角色的信息, 机构审查委员会对涉及人体受试者的研究的职能和政策.

审查 & 提交

查找提交研究项目以供机构审查委员会审查的流程和协议.

学术研究

一些与课程有关的研究项目需要由委员会审查，而另一些则可能不需要. 点击查看人类主题审查标准，并为教师查找资源.

外部协作

与DU以外的学者合作进行的研究项目可能需要额外的IRB审查或访问机构委员会的外部批准.

数据管理 & 安全

查找与保护人类受试者个人数据以及管理数字和纸质记录相关的法规和协议.

形式 & 模板

下载人类受试者研究和IRB参与的必要表格.

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常见问题

找到正规赌博十大平台排行人类受试者研究和机构审查委员会的最常见问题的答案.